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团队已把分子结构图发送给世界各地的合作者∟☆,供他们提出改善方法⊿⌒⊿,促成更大的免疫反应⊿。

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领导研究的德州大学奥斯汀分校科学家麦克雷兰(Jason McLellan)告诉法新社:「合成棘蛋白其实是我们想引进到人体内的抗原〇▽△,以让免疫反应做好出动抗体对抗的准备♀⊿∴,当病毒真的来袭☆〇▽,免疫系统已准备就绪◇∴☆,随时都能发动攻击﹡。」

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麦克雷兰还表示◇△,他和同僚耗费多年时间研究严重急性呼吸道症候群(SARS)与中东呼吸症候群冠状病毒(MERS)等冠状病毒家族成员↑♂,有助他们开发保持合成棘蛋白稳定的方式☆。

接着团队运用尖端的「冷冻电子显微术」(Cryo-electron microscopy, cryo-EM)做出「合成棘蛋白」成像∴?,成果发表在「科学」(Science)期刊▽♂。

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德州农工大学德克萨卡纳分校(Texas A&M University-Texarkana)病毒学家纽曼(Benjamin Neuman)表示:「这是冠状病毒最重要蛋白之一的完美清晰结构☆∴,就了解病毒如何找到并进入细胞而言⊙∵〇,堪称重要突破☆⊙♂。」

纽曼还说△,病毒发展结构之所以有用﹡△,在于它可呈现病毒糖分子链的大小与位置π∟∵。病毒会利用糖分子链♂♂,来避免被人类免疫系统侦测到∵﹡?。

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美国科学家今天发布第一张原子级解析度的新型冠状病毒关键部位3D影像⊙☆,有助了解病毒如何附着、进而感染细胞♀π。这对疫苗与疗法研发大有助益◇,堪称重要突破⊿。

纽曼并未参与德州大学奥斯汀分校的研究□。

德州大学奥斯汀分校(University of Texas at Austin)团队与美国国家卫生研究院(National Institutes of Health, NIH)率先研究中国研究人员公开的新型冠状病毒基因码┊,用以制作病毒关键部位「合成棘蛋白」(spike protein)的稳定样本♀。

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此模型也有助科学家研发新蛋白π?,让新蛋白附着在感染者合成棘蛋白的其他部位◇,使合成棘蛋白无法作用↑π,从而产生治疗效果▽,这也就是所谓的「抗病毒」(antiviral)□⊿◇。

俗称「武汉肺炎」的2019年冠状病毒疾病(COVID-19)死亡案例迄今已超过2000例┊⌒?,几乎都在中国π↑,中国迄今共有7万4185例确诊病例﹡☆♂。

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